Današnja priča vodi nas u srce izuzetnog života jedne djevojčice čije je postojanje predstavljalo pravo medicinsko čudo. Riječ je o Charlotte Garside, djevojčici koja je na svijet došla s nevjerojatno malom tjelesnom masom težila je manje od jednog kilograma.
- Od samog rođenja prognoze liječnika bile su krajnje pesimistične: smatrali su da neće preživjeti ni prvu godinu života.Međutim, Charlotte je svojim postojanjem prkosila svim pretpostavkama. Rođena 2007. godine, uspjela je nadživjeti sve sumnje i doživjeti svoj šesnaesti rođendan, ostavljajući za sobom brojne predrasude i strahove. Njezina snaga, otpornost i volja za životom inspirirale su mnoge koji su je upoznali ili o njoj čuli.
Zbog svoje izuzetno male građe, Charlotte su roditelji često uspoređivali s porculanskom lutkom. Njezin izgled podsjećao je i na bajkovite likove poput Palčice, no iza te krhke vanjštine krila se zapanjujuća snaga karaktera. Ipak, unatoč fizičkoj neobičnosti, Charlotteina majka ističe da se često osjeća frustrirano kad je drugi još uvijek nazivaju “beba Charlotte”, ne shvaćajući da je riječ o djevojci koja je prošla kroz nevjerojatno životno putovanje.
- Charlotte je na svijet stigla čak mjesec dana prije termina, s porođajnom težinom od svega 0,9 kilograma. Liječnici su u početku mislili da je njezina majka trudna tek 24 tjedna, iako je trudnoća bila u 36. tjednu. Ta pogrešna procjena samo je pojačala šok i nesigurnost vezanu uz djetetov opstanak.
Liječnici su otvoreno izražavali sumnju u mogućnost da Charlotte preživi prvu godinu. No, njezina volja za životom, kao i beskompromisna briga roditelja, nadjačali su sve medicinske prepreke. Njezina obitelj neumorno je pratila svaki zdravstveni izazov, prisustvovala brojnim pregledima i konstantno bila uz nju. Charlotte se nije žalila. Bez obzira na okolnosti, pokazivala je mirnoću i unutarnju snagu koja je nadilazila njezinu dob i fizičke mogućnosti.
- Otkriveno je da Charlotte boluje od primordijalnog patuljastog rasta, izuzetno rijetkog genetskog poremećaja koji je rezultat naslijeđenih gena od oba roditelja. Iako je ona najmlađe dijete u obitelji, njezini brat i sestra su potpuno zdravi. Ovaj sindrom utječe na cijeli niz fizičkih karakteristika, uključujući izuzetno nizak rast, malu lubanju, rijetku kosu i specifične crte lica poput sitnih ušiju i izraženog nosa. U Sjedinjenim Američkim Državama i Kanadi zabilježeno je svega oko 100 slučajeva ovog poremećaja.
Osobe pogođene ovim stanjem obično ne narastu više od 100 centimetara, a često se suočavaju i s nizom dodatnih zdravstvenih komplikacija. Upravo zbog toga je stopa preživljavanja u adolescenciji vrlo niska, što Charlottein život čini još nevjerojatnijim.
- Roditelji se još uvijek sjećaju prvih dana nakon njezina rođenja kao izuzetno teških i bolnih. Njihova kći bila je toliko sićušna i osjetljiva da je nisu smjeli držati u naručju. Kad su je konačno doveli kući, liječnici su im otvoreno rekli da postoji velika šansa da neće preživjeti. Ipak, uspjela je – ne samo da preživi, nego i da živi kvalitetan i aktivan život.
Unatoč svim izazovima, Charlotte danas uživa u brojnim aktivnostima. Redovno pohađa školu, ima prijatelje i sudjeluje u obiteljskim izletima. Posebno voli jahanje i svakodnevne obaveze koje ju čine ravnopravnom s vršnjacima. Njezina majka priznaje da je u početku bila zabrinuta kako će je druga djeca prihvatiti, ali je zahvalna što Charlotte ima podršku izuzetno brižne učiteljice i okoline koja ju razumije.
- Charlotte je poznata po svojoj radoznalosti, vedrini i energiji. Njena majka ističe da Charlotte ima izuzetnu sposobnost da iznenadi čak i one koji su je godinama promatrali. Iako je budućnost neizvjesna, Charlotte svakim danom dokazuje da je sposobna nadmašiti sve granice.
“Nismo nikada mislili da će dočekati ovaj dan,” kaže njezina majka s osmijehom. Danas ne razmišlja više o ograničenjima nego o mogućnostima. Vjeruje da će njezina kći i dalje napredovati, postavljati nove ciljeve i možda još jednom – sve nas iznenaditi.
