Ivana Stojanović, 36-godišnjakinja iz Beograda, koja radi u tehničkoj podršci već pet godina, suočena je s retkom bolešću poznatom kao neklasična progerija. Ova bolest uzrokuje ubrzano starenje organa, a obično pogađa decu, dovodeći do smrti oko 13-14 godina. Ivana, jedna od četiri žene na svetu koje boluju od ove bolesti, bori se hrabro sa svojim zdravstvenim izazovima. Ivana je počela primećivati simptome bolesti još u osnovnoj školi, gde je bila primetno niža od svojih vršnjaka. Nakon godina neuspešnih lečenja hormonom rasta i pogrešnih dijagnoza, konačno je, u 16. godini, dobila tačnu dijagnozu – neklasičnu progeriju. Ova retka forma progerije karakteriše se nešto blažim simptomima u odnosu na klasičnu progeriju, ali i dalje donosi izazove u svakodnevnom životu.
S obzirom na to da je jedna od retkih osoba sa ovom bolešću u Srbiji, Ivana se suočila s teškoćama u pronalaženju odgovarajuće medicinske pomoći. Ipak, svojom upornošću i hrabrošću kontaktirala je Naučni institut u Bostonu, gde se vrše istraživanja o progeriji. Kroz petogodišnju komunikaciju s ovim institutom, Ivana je uspela ostvariti kontakte i dobiti podršku.
Ivana je odlučila prihvatiti eksperimentalni lek koji joj je ponuđen u Bostonu, iako je doživela teške nuspojave. Trenutno uzima pola doze leka kako bi umanjila nuspojave, ali uprkos izazovima, odlučna je u nastojanju da produži svoj život. Takođe je angažovala sebe u procesu izvoza i uvoza leka, pokazujući neverovatan nivo hrabrosti i samopouzdanja.
Njena priča baca svetlo na retke bolesti i izazove s kojima se ljudi suočavaju u dijagnostici i lečenju. Ivana Stojanović postaje primer hrabrosti, odlučnosti i borbe za život usred izazova koje nosi neklasična progerija.
